CE認證是什么認證及是多少？
一、CE認證介紹
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。在歐洲經濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿易協(xié)會成員國，瑞士除外)市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
二、CE認證介紹
CE認證的高低取決因素較多，具體有哪些因素會影響CE認證呢?
CE認證主要取決于認證的產品、選擇的認證機構和產品的相關指令。不同的產品測試項目也截然不同，一般常見產品為電子電器類產品，常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產品CE認證遠遠高于普通產品，其涉及到審廠程序與評估。具體如下：
1、首先是產品本身，不同的產品需要的認證指令不同，所以肯定也是不同的。
a、產品所執(zhí)行的標準
b、產品的功能與模式
c、產品的尺寸與體積大小
d、產品的技術參數(shù)
2、CE證書報告流程的用途，看是出口清關使用，還是國內使用。根據不同的用途，可以選擇不同種類的CE認證。
3、CE認證機構的不同，也會導致上面的差異，不過這個影響不大， 權威性越高的企業(yè)辦理認證的也會越高。
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認證程序：
確認出口國家
若出口至歐洲經濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
確認產品類別及歐盟相關產品指令
若一個產品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。注： 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。

CE標志的使用：
按新方法指令的要求，需加施CE標志的產品，在投放歐盟市場前，必須加施CE標志。產品加施了CE標志，就意味著產品符合歐盟所頒布的有關CE標志的全部必要條件，可以在歐盟市場上自由流通。
CE合格標志并非由任何官方當局、認證機構或實驗室核發(fā)，而是由制造商或其銷售代理商自行制作和加貼。當該產品涉及兩個或兩個以上的指令要求時，則須滿足所有指令要求后，方可加貼CE標志。
CE認證流程：
1.制造商向認證機構提出口頭或書面的初步申請。
2.申請方填寫CE申請表，將申請表，產品說明書，整套樣機和技術文件提供給認證機構。
3.認證機構確定檢驗標準和檢測項目并報價。
4.申請方確認報價并付款。
5.申請方提供技術文件，簽署保密協(xié)議。
6.認證機構進行產品測試及對技術文件進行審閱。
7.技術文件審閱包括：a文件是否完善?！　?b文件是否按歐共體官方語言英語書寫。
8.認證機構對不合格項提出整改要求，發(fā)整改通知，要求申請方對樣品進行整改。
9.若涉及整改，認證機構將向申請方發(fā)出補充收費通知。
10.申請方根據補充收費通知要求支付整改或重測。
11.實驗室向申請方提供測試報告流程或技術文件(TCF)，以及CE符合證明(COC)，CE標志。
12.申請方簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。
認證證書的維護和新：
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內供監(jiān)督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地新。
這是就需要將產品進行新的檢測，做出新的認證證書。

ce認證是什么？
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
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